O desenvolvimento de vacinas esterilizantes intranasais, assim como medicamentos nasais que, além de combater o COVID, o retardariam, estéao sendo testados. Isso é que aborda artigo de Hassan et al. na revista Cell.
O aumento, como já sabíamos, de infecções nas diferentes ondas, também entre vacinados, mostra que as vacinas atuais têm tido sucesso, mas não são perfeitas. Agora, o ponto alvo é o ponto de entrada do vírus: o nariz e a mucosa respiratória, razão pela qual estão sendo testadas novas vacinas e medicamentos intranasais.
Após a inoculação intramuscular, o inoculado atinge os tecidos linfáticos mais próximos onde se encontram os linfócitos T que iniciam a resposta, produzindo anticorpos que vão para o sangue e, a partir daí, são distribuídos por todo o corpo. Ao longo do caminho, são criadas células de memória e, na medula óssea, plasmócitos que transportam mais anticorpos para a corrente sanguínea.
O vírus usa para se replicar precisa de tempo.
A questão é: se o coronavírus é um vírus respiratório, por que não enfrentá-lo indo primeiro às narinas e à mucosa respiratória e despertando a resposta imune primeiro?
O desenvolvimento da imunoglobulina do tipo A é a chave que consegue ativar as vacinas intranasais, aumentando a esterilização do trato respiratório superior, conforme indicado por diferentes estudos e ensaios na Índia, México e Reino Unido.
Um dos argumentos a favor das vacinas intranasais é que até os criadores das vacinas intramusculares as estão testando.
Por que eles não estão disponíveis?
Uma primeira resposta é que não deveria ser tão fácil conseguir uma vacina nasal eficaz, lembremos que das muitas vacinas contra influenza e outros vírus respiratórios que existem, apenas duas são intranasais.
Outras a serem consideradas como a via nasal, próxima ao cérebro, requer mais estudos de segurança ou o fato de as grandes empresas farmacêuticas terem sua plataforma baseada na inoculação intramuscular, desenvolver outra seria muito caro.
No final de novembro de 2021, a empresa indiana Bharat Biotech anunciou o teste com 650 pessoas em 10 hospitais, comprovando que é seguro e gera imunidade, mas os resultados não foram publicados.
Agora estão iniciando a fase III com um grupo maior de pessoas que procuram a realidade esterilizante.
O caminho semelhante é seguido pela americana Codagenix, cujo COVIU-VAC compartilha de perto todas as características do vírus SAR-CoV-2 circulante e possui mais proteínas do que a conhecida proteína S que serve de base para todas as outras vacinas contra a Covid -19.
Isso os tornaria mais resistentes à deriva antigênica, ou seja, ao risco de que uma nova variante enfraqueça sua ação.
Embora tenha havido algumas falhas nos primeiros passos, aqueles que foram bem sucedidos parecem induzir, pelo menos em seus primeiros ensaios, uma maior ativação do sistema imunológico na mucosa respiratória.
Alberto Berga Monge – Madrid, 01 de fevereiro de 2022.
O Prof. Dr. Alberto Berga Monge é médico veterinário espanhol, professor e colaborador Verakis, professor colaborador da Universidade de Zaragoza, auditor da União Europeia e diretor da AMB Consulting, e escreve para o blog da Verakis.
Fonte: https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2820%2931068-0
Imagem: Foto-Rabe /